Hemos vuelto a realizar un Taller de Autovendaje de brazos que se encuadra dentro de nuestro «Programa de Talleres de Fomento de la Autonomía Personal».
Trabajando el pequeños grupos, fomentamos la autonomía del paciente dando herramientas para sus autocuidados, en este caso enseñando cómo realizarse un adecuado vendaje multicapa.
Marimar Ruiz, fisioterapeuta especializada, en el tratamiento del Linfedema, impartió una sesión práctica y útil sobre cómo realizar el autovendaje en extremidades superiores.
Realizamos estos talleres tan útiles, para personas que quieren aprender a vendarse o recordar la técnica.
Así de enrolladas y contentas acabaron las participantes 😉
Muy pronto haremos otro para extremidades inferiores. ¡Estad atentos!
Un año más, queremos agradecer la labor divulgativa de varios medios de comunicación sobre nuestro Rastrillo Solidario, donde aprovechamos para hablar de nuestro trabajo y sobre el Linfedema.
Aragón TV, en el día 7 de marzo visitó con su programa «Aragón en Abierto», en directo, nuestro IX Rastrillo Solidario, haciéndose eco de nuestra labor, mostrando los productos que ofrecemos al público y charlando con nuestras voluntarias.
También nos entrevistaron en Aragón Radio, entrevistó a nuestra trabajadora social, para hablar sobre la repercusión de nuestro Rastrillo y el trabajo de ADPLA. Os dejamos el enlace a la entrevista completa (a partir del minuto 17) “Ésta es la Nuestra” Aragón Radio. 05/03/2020
Hoy, 6 de marzo, es el Día Internacional del Linfedema.
Todos los días son importantes para la visibilización de esta enfermedad, pero hoy lo gritamos un poquito más alto.
Nos sumamos al manifiesto elaborado por FEDEAL y apoyado por las entidades que la forman.
A continuación, compartimos el manifiesto:
M A N I F I E S T O – DÍA MUNDIAL DE LINFEDEMA – 6 DE MARZO
El linfedema es un problema de salud global que afecta a más de 250 millones de personas, de todas las nacionalidades, razas y etnias en todo el mundo.
El linfedema es una enfermedad crónica y progresiva que puede causar graves deformidades, discapacidades y complicaciones potencialmente mortales, que también pueden ser causa de una carga psicológica y económica.
Muchos profesionales de la salud no están plenamente al tanto sobre la enfermedad, sus signos y síntomas, lo que hace que las personas con linfedema sufran durante muchos años antes de obtener un diagnóstico y comenzar el tratamiento.
Hay poca sensibilización pública y un escaso conocimientode las enfermedades linfáticas así como de los efectos sobre la salud, en relación a su impacto significativo en la vida de las personas con linfedema.
Las personas con linfedema necesitan acceso a Unidades de Linfedemamultidisciplinaresde alta calidad, con profesionales de la salud con experiencia, para recibir el tratamiento adecuado, incluída la atención psicológica y social.
Existe una gran necesidad, a nivel mundial, de educar y apoyar a las personas afectadas de linfedema incluidos familiares y personas cuidadoras, sobre la autoayuda básica.
La investigación médica actual para encontrar una cura para el linfedema y mejorar los tratamientos carecen de fondos necesarios, en comparación con enfermedades de magnitud y gravedad similares.
Por consiguiente, apoyamos el 6 de marzo como Día Mundial del Linfedema y las asociaciones de pacientes que firman a continuación llaman la atención de los políticos, los gestores sanitarios, los profesionales de la salud, los investigadores y el público en general, sobre las necesidades de las personas que viven o están en riesgo de desarrollarlinfedema. Solicitamos una mayor financiación para la investigación médica, programas educativos para profesionales de la salud y un mejor acceso a la atención especializada para quienes viven con linfedema.
Un año más, ADPLA ha participado en la campaña “365 días para la salud” que organiza el Hospital Universitario Miguel Servet de Zaragoza.
En este mes de febrero, dedicado a la Prevención del Cáncer, ADPLA dispone de un espacio durante dos días para poder sensibilizar e informar a la población sobre le Linfedema.
El día 4 de febrero fue el día Mundial contra el Cáncer: el Linfedema más común es el secundario, y en la mayoría de casos, aparece como secuela tras un proceso oncológico (estar sometido a un tratamiento de radioterapia, o la extirpación de ganglios linfáticos son factores de riesgo).
Aprovechamos estas campañas para incidir en la importancia de la Prevención en personas con riesgo de padecer Linfedema, recibiendo una información adecuada, cuidados preventivos y un diagnóstico tempran
Son acciones muy importantes para dar a conocer esta patología; concienciar a la población supone una medida de prevención fundamental.
Agradecemos, una vez más, la labor del voluntariado de ADPLA en la participación de estas actividades y a la organización del hospital por dar voz a nuestra entidad.
La semana pasada estuvieron en el programa de SER con Juanjo Hernández, Mari Mar Ruiz (fisioterapeuta especializada en Linfedema y Suelo Pélvico) y Grazia Proietti (paciente de Linfedema y vocal de la Junta Directiva de ADPLA).
Se habló sobre convivir con Linfedema y la importancia de un paciente bien informado.
¡Qué importante es la figura del paciente experto! Muchas veces, con su propia experiencia también enseñan a los profesionales que les tratan.
Os dejamos el enlace para que podáis escuchar la entrevista completa:
