Este mes, es considerado como mes del lipedema, pero todos los meses es necesario luchar para dar visibilidad a esta enfermedad, considerada como tal por la OMS desde 2018.
El lipedema se define como una enfermedad considerada inflamatoria, crónica y evolutiva. Se trata de una acumulación de células de grasa que se da de forma desproporcionada, afectando a la parte inferior del cuerpo, y en ocasiones en los brazos.
Es dolorosa y en muchos casos, provoca frustración en las pacientes ante la falta de información y de diagnóstico adecuado.
En abril, el Heraldo de Aragón publicó un artículo sobre Lipedema, en el que se daba voz a pacientes y profesionales. Desde ADPLA, transmitimos la necesidad de visibilizar esta enfermedad, ya que va más allá de algo estético y en muchos casos puede afectar al plano psicológico, social, económico, laboral…
En mayo, contactó con ADPLA Aragón TV para participar en un reportaje sobre obesidad en el programa Unidad Móvil. En él, Marimar Ruiz, nuestra fisio de referencia, habló del lipedema y por qué en ocasiones de confunde con obesidad, pero no lo es.
Estamos ultimando nuestra guía sobre Lipedema, para pacientes y profesionales.
Recibir una información adecuada es el primer paso para ganar en salud.
Hoy os queremos compartir este artículo que aparecía en la versión digital del Heraldo de Aragón, sobre Lipedema.
En él, la periodista Elena Rodríguez se hace eco de la realidad que viven muchas pacientes con lipedema. Además de varias profesionales relacionadas, ADPLA también participó en la entrevista, junto a dos afectadas y socias.
Los días 26 de noviembre, 29 de noviembre, 30 de noviembre y 1 de diciembre de 2021, invitamos a varios profesionales para hablar sobre LIPEDEMA. Os dejamos cómo fueron sus ponencias:
«LIPEDEMA Y TRATAMIENTO QUIRÚRGICO» (26 de noviembre 2021) Dr. Burgos de la Obra. Cirujano especialista en Lipedema
En la edición en papel del Heraldo de Aragón de hoy, 25 de junio, dedican un espacio para hablar del Mes del Lipedema, el Linfedema y el trabajo de ADPLA.
