ADPLA – ASOCIACIÓN DE PERSONAS CON LINFEDEMA, LIPEDEMA Y OTRAS PATOLOGÍAS LINFÁTICAS EN ARAGÓN
Qué es ADPLA
Somos una asociación sin ánimo de lucro creada en el año 2003. Surgió de la mano de personas afectadas y familiares que se unieron por la necesidad de aunar esfuerzos ante la escasa información sobre patologías linfáticas, y la insuficiencia de recursos sanitarios públicos rehabilitadores.
Nuestro Objetivo
El proyecto comenzó sobre todo con el objetivo de difundir las necesidades y derechos de los afectados de linfedema primario y secundario, y poco a poco ha podido aumentar el número de actividades y servicios. Actualmente, se cuenta con una Trabajadora Social y con la colaboración de una fisioterapeuta especializada en el tratamiento del Linfedema.
¿Por quién está compuesta?
ADPLA está compuesta por personas con linfedemas, familiares y voluntarios. Nuestr@s usuari@s son todas aquellas personas diagnosticadas de linfedema primario o secundario. La asociación también está abierta a la resolución de dudas de personas interesadas, profesionales sanitarios, sociales o particulares que deseen más información acerca de esta patología.
¿Qué hacemos en ADPLA?
Servicio de información, orientación y apoyo al paciente de Linfedema
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Servicio de Atención Especializada por un Fisioterapeuta especializado
MÁS INFO
Servicio de Psicología prestado por COCEMFE Aragón
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Actividades y Talleres que potencian la mejora de la calidad de vida de los afectados,
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Hazte Soci@
Benefíciate de ventajas de ser soci@:
- Servicio de información gratuito
- Tratamientos fisioterapéuticos a precios mínimos
- Servicio gratuito de psicología
Y mucho más…
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Plataformas de la Asociación
